กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ประชุมผู้ประกอบการนำเข้าวัคซีน ชีววัตถุ และผู้ผลิตภาครัฐและเอกชน เพื่อการพัฒนางานควบคุมคุณภาพวัคซีนและชีววัตถุของประเทศ

หน้าหลัก
ข่าวในรั้ว สธ.
กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ประชุมผู้ประกอบการนำเข้าวัคซีน ชีววัตถุ และผู้ผลิตภาครัฐและเอกชน เพื่อการพัฒนางานควบคุมคุณภาพวัคซีนและชีววัตถุของประเทศ

วันที่ 19 ธันวาคม 2567 นายแพทย์ยงยศ ธรรมวุฒิ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เป็นประธานเปิดการประชุมร่วมผู้รับบริการ ผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย เพื่อการพัฒนางานสถาบันชีววัตถุ ประจำปีงบประมาณ พ.ศ. 2568 โดยมี นายแพทย์พิเชฐ บัญญัติ รองอธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ นางสายวรุฬ จดูรกิตตินันท์ ผู้อำนวยการสถาบันชีววัตถุ กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ และผู้แทนจากบริษัทผู้นำเข้าวัคซีน ชีววัตถุ ผู้ผลิตในประเทศทั้งจากหน่วยงานภาครัฐและเอกชน รวมทั้งบุคลากรสถาบันชีววัตถุ จำนวน 140 คน ณ ห้องประชุม 110 อาคาร 100 ปี การสาธารณสุขไทย กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ จังหวัดนนทบุรี

นายแพทย์ยงยศ กล่าวว่า สถาบันชีววัตถุ มีบทบาทหน้าที่เป็นห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพวัคซีนและชีววัตถุของประเทศ ซึ่งหน่วยงานได้พัฒนาขีดสมรรถนะและความทันสมัยในการตอบสนองต่อปัญหาทางการแพทย์ และสาธารณสุข ตามหลักธรรมาภิบาล ได้เปิดโอกาสให้ประชาชนและผู้เกี่ยวข้องทุกภาคส่วน มาร่วมรับรู้ร่วมคิด ร่วมตัดสินใจ เพื่อสร้างความโปร่งใส เพิ่มประสิทธิภาพและคุณภาพการบริการของหน่วยงานภาครัฐให้เป็นที่ยอมรับร่วมกัน เป็นการตอบสนองความพึงพอใจของทุกภาคส่วน

สำหรับการประชุมร่วมระหว่างผู้รับบริการ ผู้มีส่วนได้ส่วนเสีย และสถาบันชีววัตถุ ได้มีการจัดขึ้นทุกปี เพื่อเป็นการสื่อสารแบบสองทางในการพัฒนางานควบคุมคุณภาพวัคซีนและชีววัตถุ การนำเสนอผลการดำเนินงานของสถาบันชีววัตถุ ในปีงบประมาณ พ.ศ. 2567 การถ่ายทอดองค์ความรู้และเทคโนโลยี นอกจากนี้สถาบันฯ ได้มีการให้ความรู้เรื่องการขอรับรองรุ่นการผลิต การแก้ไขเปลี่ยนแปลงทะเบียนตำรับวัคซีนและชีววัตถุ แลกเปลี่ยนเรียนรู้ร่วมกันแสดงความคิดเห็น สอบถาม รวมถึงความคาดหวังและข้อเสนอแนะเชิงพัฒนางานบริการ การปรับปรุงงานให้สามารถตอบสนองความต้องการ ความคาดหวัง ความพึงพอใจได้ดียิ่งขึ้น และที่สำคัญเพื่อให้ประชาชนได้รับผลิตภัณฑ์ที่มีคุณภาพ ความปลอดภัย และมีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่อง รวมถึงเปิดให้ผู้รับบริการและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียเข้าเยี่ยมชมห้องปฏิบัติการสถาบันชีววัตถุอีกด้วย

นายแพทย์ยงยศ กล่าวต่ออีกว่า ในปีงบประมาณ พ.ศ. 2568 กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ มีนโยบายให้ทุกหน่วยงานที่มีงานบริการ ทำการปรับลดระยะเวลาการตรวจวิเคราะห์ทุกรายการที่ให้บริการ เพื่อส่งเสริมสนับสนุน ภาคธุรกิจของไทย และเพิ่มขีดความสามารถในการแข่งขันทางการค้า และเกิดการพัฒนาผลิตภัณฑ์ได้อย่างยั่งยืน โดยจะเริ่มดำเนินการตั้งแต่เดือนมกราคม พ.ศ. 2568 เป็นต้นไป ซึ่งผลิตภัณฑ์ที่สถาบันชีววัตถุ สามารถลดระยะเวลาการตรวจได้ตามนโยบายของกรมฯ ร้อยละ 30-50 ได้แก่ 1.บริการออกหนังสือรับรองรุ่นการผลิตชีววัตถุ สำหรับมนุษย์ที่นำเข้าจากต่างประเทศ จำนวน 41 ผลิตภัณฑ์ และ 2. การตรวจวิเคราะห์ทางห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพผลิตภัณฑ์ชีววัตถุ ประกอบการขึ้นทะเบียน ประกอบการประมูล ลูกโซ่ความเย็น และอื่นๆ จำนวน 31 ผลิตภัณฑ์